Vesta Academy https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html Regulamento (UE) 2024/1860: Um Guia Completo para o Setor de Dispositivos Médicos Home Fale Conosco ISO 9001:2015| Formação de Auditor Interno na Norma (TPECS) ISO 13485:2016 | Formação de Auditor Líder na Norma (TPECS) ISO 13485:2016 | Formação de Auditor Interno na Norma (TPECS) Formação Master Lead Auditor Medical Device Single Audit Program (MDSAP) MDSAP | Lead Auditor Master Training Program USA Module- FDA MDSAP- Lead Auditor Master Training Program Japan Module- MHLW/PMDA MDSAP- Lead Auditor Master Training Program Australia Module- TGA MDSAP- Lead Auditor Master Training Program Canada Module- HC MDSAP- Lead Auditor Master Training Program Audit Approach Module ANVISA RDC 665:2022| Formação de Auditor Interno no Regulamento Técnico. ANVISA RDC 751:2022 | Interpretação & Aplicação dos Requisitos para Classificação de Risco de Dispositivos Médicos ANVISA RDC 665:2022| Interpretação dos Requisitos do Regulamento Técnico ISO 14971:2020 |Interpretação & Aplicação da Norma ISO 13485:2016 | Interpretação dos Requisitos da Norma (TPECS) MDR 745/2017| Interpretação dos Requisitos do Regulamento Europeu para Dispositivos Médicos ISO13485:2016 & ANVISA RDC 665:2022 | Formação de Auditor Interno na Norma e Regulamento Técnico para dispositivos médicos. ISO/IEC 27001:2022|Interpretação dos Requisitos da Norma ISO/IEC 27001:2022|Formação de Auditor Interno IEC 60601-1:2010 | Interpretação & Aplicação dos Requisitos da Norma Geral de Dispositivos Eletromédicos ISO 9001:2015| Interpretação dos Requisitos da Norma (TPECS) Atualização Importante: ISO 14155:2020 será substituída pelo ISO/DIS 14155! Login Formação de Auditor Interno ISO 37001:2017 Sistema de Antissuborno e ISO 37301:2022 Sistema de Gestão de Compliance Incluindo Interpretação dos Requisitos Minha Conta Formação de Auditor Interno Sistema de Gestão da Privacidade da Informação – ISO / IEC 27701:2019 Introdução às Normas Técnicas Para Equipamentos Eletromédicos Política de privacidade Política de privacidade Engenharia de Usabilidade para Dispositivos Médicos IEC 60601-1-6 – IEC 62366-1 – 62366-2 – ISO 14971 Gestão de Projetos Para Produtos Médicos Política de privacidade Política de privacidade Política de privacidade Política de privacidade Política de privacidade Política de privacidade Política de privacidade Política de privacidade Política de privacidade Política de privacidade Consultoria Especializada em MDSAP: Simplificando a Conformidade Regulatória Global para Dispositivos Médicos Consultoria Especializada em MDR 2017/745: Garantindo Conformidade e Excelência para Fabricantes de Dispositivos Médicos Análise de GAP e Plano de Transição para o MDR 2017/745: Guia Completo para Fabricantes de Dispositivos Médicos Formação de Auditor Líder do Sistema de Gestão da Segurança da Informação ISO 27001:2022 (TPECS) Política de privacidade Formação de Master Lead Auditor Medical Device Single Audit Program (MDSAP) Interpretação dos Requisitos do Sistema de Gestão da Privacidade da Informação – ISO / IEC 27701:2019