Formação de Auditor Líder na Norma ISO 13485:2016, incluindo interpretação dos requisitos(TPECS)

Carga Horária: 44 horas- 5 dias

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Descrição do curso

A Norma ISO 13485:2016 é uma Norma ISO dedicada à construção e implantação de um sistema de gestão da qualidade para as organizações que operam dentro do segmento de dispositivos médicos e de diagnóstico in vitro; desde fabricantes, importadores até distribuidores e armazenadores; incluindo, também, empresas que , embora de outros segmentos, atuam dentro da cadeia de suprimentos do segmento de dispositivos médicos.

O foco principal desta Norma é garantir que todo e qualquer dispositivo médico colocado no mercado seja seguro ao uso e desempenhe conforme previsto, ou seja, atinja a expectativa clínica ao qual foi concebido.

Com uma forte visão de risco, expandiu a gestão de risco para além dos riscos relacionados ao design do dispositivo, englobando os riscos relacionados aos processos específicos de sua operação e, também, de seus parceiros.

Também, ampliou o conceito de fornecedores, para parceiros. Isto permitiu que o sistema de gestão estendesse seus controles não só à fornecedores, mas à terceirizados. Neste âmbito, os distribuidores- peças fundamentais na cadeia de dispositivos médicos- passam a ser melhor controlados.

Outra mudança fundamental nesta versão da Norma na forma de estruturar seus requisitos. Esta nova estrutura permite a intersecção ampla com os aspectos regulatórios sanitários de todos os países em que a organização atua, ou seja, propiciou o fundamento para processo de harmonização regulatória global.

Hoje, por suas características, esta norma têm se tornado base para que os organismos reguladores de diversos países possam sustentar o atendimento aos seus requisitos específicos regulamentares. Por exemplo: Marcação CE, MDSAP, FDA, Canadá, Austrália e Japão.

A Vesta Academy, focada na importância desta Norma para o segmento de dispositivo médico e de diagnóstico in vitro viabilizou um curso para apresentar de forma detalhada o sistema de gestão da qualidade baseado em seus requisitos.

O curso visa apresentar todos os conceitos relevantes para a estruturação adequada do sistema de gestão da qualidade, incluindo: Ciclo de vida de produto, conceitos de dispositivos médicos e suas peculiaridades, a abordagem de risco que sustenta este sistema de gestão, entre outros Percorre de forma detalhada cada requisito normativo, apontando o conceito por trás, e as demandas exigidas pela norma. Além, de demonstrar a intersecção com os requistos regulatórios sanitários e sua influência no atendimento de cada requisito normativo.

Como todos os sistemas de gestão baseados em normas ISO, um requisito fundamental e mandatório é a medição e monitoramento da eficiência do sistema de gestão em alcançar o seu propósito, que é realizada através das atividades de Auditoria.

A Vesta Academy, focada na importância da Norma ISO 13485 para o segmento de dispositivo médico e de diagnóstico in vitro, assim como na necessidade de monitorar a eficiência do sistema de gestão, viabilizou um curso com o foco em apresentar ao aluno os conceitos e requisitos que compõe o Sistema de Gestão da Qualidade e a apresentar a metodologia usada para avaliar a eficiência deste sistema, através das atividades de Auditoria.

E, como parte da Formação de Auditor Líder, instrui e capacita seus alunos a assumirem a posição de Auditores líderes, responsáveis por todo o planejamento e gestão de uma Auditoria Individual.

Este curso cumpre 3 unidades de competência da acreditação internacional pela Exemplar Global, no modelo modular TPECS.

A aluno que concluir estas unidades de competência, recebe certificado reconhecido internacionalmente pela Exemplar Global, em Formação de Auditor Líder na Norma ISO13485:2018.

Saiba mais

  • Fabricantes de dispositivos médicos e de diagnóstico in vitro (IVD), nacionais e internacionais
  • Importadores, Armazenadores e distribuidores de dispositivos médicos e de diagnóstico in vitro (IVD)
  • Responsável legal, Alta Direção e Gestores
  • Responsáveis Técnicos
  • Representantes da Gerência
  • Auditores internos e externos
  • Profissionais que atuam na implantação e manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade e Boas Práticas de fabricação e armazenamento de dispositivos médicos e de IVD
  • Consultores, que atuam na área de assuntos regulatórios e gestão da qualidade para dispositivos médicos e de diagnóstico in vitro (IVD)
  • Organizações de outros segmentos que não dispositivos médicos, mas que pertençam á cadeia de suprimentos de dispositivos médicos e de diagnóstico in vitro, com interesse em certificar-se na Norma ISO 13485: 2016 (fornecedores e terceiros) Exemplo: Esterilizadoras, fabricantes de placas eletrônicas e etc…

Este curso corresponde as seguintes Unidades de Competência, na formação modular TPECS:

  • MD- Interpretação dos requisitos da Norma ISO 13485:2016 - Sistema de Gestão da Qualidade para dispositivos médicos.
  • AU- Formação de Auditor Interno – Interpretação dos requisitos da Norma ISO 19011:2018
  • TL- Formação de Auditor Líder- Interpretação dos requisitos da Norma ISO 19011:2018

Os objetivos deste curso são:

  • Capacitar profissionais na compreensão e aplicação dos requisitos que compõe a norma ISO 13485:2016, e sua integração com os requisitos regulatórios nacionais e internacionais.
  • Proporcionar conhecimento na estruturação do sistema de gestão da qualidade usando uma abordagem de risco, ao longo do ciclo de vida do produto, em relação à segurança e desempenho dos dispositivos médicos,
  • Permitir a compreensão e implantação de um sistema de vigilância pós-mercado;
  • Prover conhecimento na confecção da estrutura documental mandatória para dar suporte às atividades do sistema de gestão de qualidade em saúde.
  • Capacitar os alunos na implantação de um correto processo de Auditoria Interna
  • Proporcionar conhecimento e aplicação das atividades de auditoria, incluindo todas as fases- desde o planejamento da auditoria até a sua conclusão, quer sejam auditorias nacionais ou internacionais.
  • Capacitar o aluno para a função de Auditor Líder proporcionando conhecimento aplicado no planejamento e gestão de uma Auditoria Individual
  • Proporcionar conhecimento aplicado nas atividades da auditoria de responsabilidade do Auditor Líder:
  • Condução da reunião de Abertura e encerramento,
  • Comunicação ao longo da auditoria
  • Gestão de conflitos
  • Gestão da equipe auditora.
  • Emissão do Relatório de Auditoria

Módulo I (MD)- Interpretação dos Requisitos da Norma ISO 13485:2016

  • Fundamentos e Princípios da Qualidade e da Qualidade em Saúde;
  • A Abordagem por processos para o Sistema de Gestão da Qualidade e a compatibilidade com outras normas
  • Conceitos de Segurança e Eficácia em saúde
  • O ciclo de vida do produto para a saúde
  • O papel da Gestão de Risco nos produtos para a Saúde;
  • O uso da Norma ISO 14971 na gestão dos riscos e sua intersecção com a Norma ISO 13485 e os requisitos regulamentares.
  • Aplicabilidade da Norma ISO 13485:2016, em conjunto com requisitos regulatórios
  • Cláusula 3-Termos e Definições relevantes da norma
  • Interpretação dos Requisitos Certificáveis da ISO 13485:2016
  • Cláusula 4 - Requisitos gerais para o Sistema de gestão da Qualidade e Estrutura Documental;
  • Cláusula 5 - Responsabilidade da Alta Direção;
  • Cláusula 6 - Gestão de Recursos;
  • Cláusula 7 - Realização do Produto;
  • Cláusula 8 - Medição, Análise e Melhoria Contínua

Módulo II (AU)- Formação de Auditor Interno – ISO 19011:2018

  • Visão geral da Auditoria- A Norma ISO 19011:2018
  • Conceitos & Princípios Fundamentais que regem a metodologia da Auditoria
  • A Norma ISO 19011 e a Auditoria.
  • Tipos de Auditoria
  • Tipos de Auditoria- Aplicação
  • Termos & Definições relevantes
  • Os Participantes de uma Auditoria
  • Competências e Atributos do Auditor
  • O processo de Auditoria e suas atividades
  • As fases da Auditoria: Planejamento, condução, conclusão e acompanhamento.
  • Responsabilidades do auditor
  • Técnicas de Auditoria
  • Registro de não conformidades
  • Relatório de Auditoria, Conclusão e Acompanhamento
  • Plano de Ação: Abertura de ações corretivas, conclusão e verificação de eficácia das não conformidades

Módulo III (TL)- Formação de Auditor Líder – ISO 19011:2018

  • O Papel e as responsabilidades do Auditor Líder
  • Competências e atribuições do Auditor Líder
  • As responsabilidades do Auditor Líder em cada fase da auditoria
  • A mentalidade de risco antes, durante e após a Auditoria
  • Planejamento da Auditoria
    • Contato Inicial com o auditado e coleta de informações
    • A viabilidade da Auditoria
    • Etapas da Auditoria de Certificação
    • Plano de Auditoria
    • Seleção da Equipe Auditora
  • A auditoria Propriamente Dita
    • Reunião de Abertura
    • Auditando a Alta Direção
    • Conduzindo a auditoria e coordenando as atividades e conflitos
    • Comunicação durante a auditoria- Gestão de Conflitos
    • Preparo e Emissão do Relatório de Auditoria
    • Reunião de Encerramento
  • O acompanhamento da auditoria. A auditoria de follow-up.

Atividades práticas: Este curso contém exercícios práticos e simulações de auditoria desenvolvidos, em grupo ou individualmente, de forma a fomentar a discussão e crescimento de seus participantes.

O Material Didático está disponível na Plataforma Digital Vesta 360°, incluindo:

  • Notebook- apostila com o conteúdo ministrado em formato de pdf. para download.
  • Exercícios práticos
  • Material de apoio, se aplicável.
  • Norma ISO 13485:2016, somente para leitura.
  • Norma ISO 19011:2018, somente para leitura
    (*) Por questões de direitos autorais, a Norma ISO 13485:2016 e ISO 19011:2018 estarão disponíveis na plataforma somente para leitura.

Considerações Importantes:

Para os Treinamentos On Line Ao Vivo

  1. Os alunos precisam conectar-se à sala virtual a partir de qualquer local com acesso à internet,
  2. O link de acesso à Plataforma Digital Vesta 360°, é fornecido- via email- quando o aluno é admitido na turma
  3. Computador, webcam e microfone são NECESSÁRIOS, tanto para as aulas quanto para a execução das avaliações, quando aplicáveis.
  4. Todos os horários dos cursos estão de acordo com o  horário de Brasília.

Para os Treinamentos Presenciais

  1. Os alunos precisam conectar-se à Plataforma Digital Vesta 360° a partir de qualquer local com acesso à internet,
  2. O link de acesso à Plataforma Digital Vesta 360°, é fornecido- via email- quando o aluno é admitido na turma
  3. O Computador| Notebook é NECESSÁRIO, tanto para acesso ao material didático durante o curso quanto para a execução das avaliações, quando aplicáveis.
  4. Todos os horários dos cursos estão de acordo com o  horário de Brasília.

Avaliação.

Este treinamento é Acreditado Internacionalmente pela Exemplar Global

Avaliação: Este treinamento possui Avaliação.

  1. Ao final de cada módulo, o aluno irá realizar uma avaliação assistida, ou seja, acompanhada on line pelo instrutor, com as câmeras ligadas.
  2. No total o aluno deverá realizar 03 avaliações para os seguintes módulos: MD, AU e TL.
  3. USO DE COMPUTADORES| NOTEBOOKS: Todos os alunos devem possuir INDIVIDUALMENTE ACESSO À NOTEBOOKS OU COMPUTADORES, tanto para acessar o conteúdo do treinamento, quanto para realizar as avaliações ao final de cada módulo do treinamento
  4. Duração da Avaliação: MD- 2 horas, AU- 2 horas e TL- 1:30 horas.
  5. APROVEITAMENTO MÍNIMO: Em cada avaliação realizada, o aluno deve atingir uma pontuação de 100%.
  6. Caso o aluno não atinja o 100% do aproveitamento, existe- para cada avaliação- a possibilidade de realizar até 3 re-exames, uma 4° tentativa poderá ser realizada mediante o pagamento da taxa de avaliação.
  7. O aluno terá até 1 ano para concluir os re-exames.

Certificados:

  1. CERTIFICADOS DE CONCLUSÃO ACREDITADOS serão emitidos pela Plataforma Digital VESTA 360°, para cada módulo individual, SOMENTE quando o aluno completar o aproveitamento mínimo de 100% na avaliação e ter demonstrado que cumpriu 100% da carga horária do treinamento, através das listas de presença preenchidas durante o treinamento.
  2. CERTIFICADOS DE PARTICIPAÇÃO: são emitidos para demonstrar que o aluno cumpriu 100% da carga horária prevista para o treinamento, sem valor de acreditação, até que os requisitos de conclusão acima sejam cumpridos em sua integralidade.
  3. Os certificados emitidos  possuem números únicos de identificação que podem ser rastreados e validados na Plataforma Digital Vesta 360°.